임신을 하면 병원에서 기형아 검사에 대해 설명을 듣게 됩니다.
하지만 많은 부모님들이 궁금해합니다.
“기형아 검사는 어떤 종류가 있나요?”
기형아 검사는 보통 임신 주수에 따라 여러 단계로 진행됩니다.
1. NT 검사 (목투명대 검사)
NT 검사는 임신 11~13주 사이에 시행하는 초음파 검사입니다.
태아 목 뒤쪽의 투명한 공간(Nuchal Translucency) 을 측정하여
염색체 이상 가능성을 평가하는 선별 검사입니다.
이 검사에서는 보통
- NT 두께
- 코뼈 (Nasal bone)
- 태아 기본 구조
를 함께 확인합니다.
2. 1차 기형아 혈액검사
임신 초기에는 혈액검사로 기형아 위험도를 평가하기도 합니다.
이 검사에서는
- PAPP-A
- β-hCG
등을 측정하여 염색체 이상 가능성을 계산합니다.
3. NIPT 검사
최근 많이 시행하는 검사로
산모의 혈액을 이용해 태아 DNA를 분석하는 검사입니다.
다음과 같은 염색체 이상을 확인하는 데 도움을 줍니다.
- 다운증후군 (Trisomy 21)
- 에드워드증후군 (Trisomy 18)
- 파타우증후군 (Trisomy 13)
NIPT는 정확도가 높은 선별 검사입니다.
4. 정밀 초음파 (Anomaly Scan)
보통 임신 20주 전후에 시행합니다.
이 검사에서는 태아의 주요 구조를 자세히 확인합니다.
예
- 태아 심장
- 뇌 구조
- 척추
- 얼굴 구조
- 장기 발달
정밀 초음파는 태아 구조 이상을 확인하는 중요한 검사입니다.
5. 양수검사
양수검사는 확진 검사입니다.
태아의 염색체를 직접 분석하는 검사로
염색체 이상 여부를 보다 정확하게 확인할 수 있습니다.
다만 침습적 검사이기 때문에
필요한 경우에만 시행합니다.
Sonographer Note
기형아 검사는 하나의 검사만으로 판단하는 것이 아니라
- 초음파 검사
- 혈액 검사
- 필요 시 추가 검사
를 종합하여 평가하게 됩니다.
따라서 임신 주수에 맞는 검사를 통해
태아의 상태를 단계적으로 확인하는 것이 중요합니다.
함께 보면 좋은 글
