[카테고리:] Brain& CNS

정밀 초음파 검사 중
아기 얼굴을 확인하다가
눈이 잘 보이지 않는다는 이야기를 들으면
부모님 입장에서는 매우 당황스럽고 걱정될 수 있습니다.

이러한 경우, 드물지만 **무안구증 (Anophthalmia)**을 의심해볼 수 있습니다.

하지만 초음파에서 눈이 잘 보이지 않는다고 해서
곧바로 이상으로 단정할 수는 없습니다.

📌 무안구증이란?

무안구증은
태아에서 눈(안구)이 형성되지 않은 상태를 의미합니다.

• 한쪽만 없는 경우 (unilateral)
• 양쪽 모두 없는 경우 (bilateral)

👉 매우 드문 선천성 이상입니다.

📌 초음파에서 어떻게 보일까?

정상적으로는
태아 얼굴에서 양쪽 눈이 둥글게 보이는 구조가 관찰됩니다.

하지만 무안구증이 의심되는 경우:

• 눈이 있어야 할 위치에 구조가 보이지 않음
• 안구 대신 평평하거나 빈 공간처럼 보임
• 양쪽 비교 시 비대칭이 뚜렷함

👉 특히 axial view / orbital view에서 확인 중요

📌 반드시 감별해야 할 상황

초음파에서 눈이 안 보이는 경우라도
다음과 같은 상황과 구분이 필요합니다.

• 태아 자세로 인해 안 보이는 경우
• 검사 각도 문제
• 눈이 작게 보이는 경우 (microphthalmia)
• 일시적으로 관찰이 어려운 경우

👉 따라서 재검과 다양한 각도 확인이 필수입니다.

📌 원인 (Causes)

무안구증은 다양한 원인과 관련될 수 있습니다.

• 유전적 요인
• 염색체 이상
• 특정 유전자 이상 (SOX2 등)
• 감염
• 환경적 요인

📌 추가 검사

의심되는 경우 다음을 고려합니다.

• 정밀 초음파 재평가
• 태아 MRI
• 유전자 검사
• 염색체 검사

📌 예후 (Outcome)

예후는 매우 다양하며
특히 양측성 무안구증의 경우 시력 발달에 큰 영향을 미칩니다.

다른 구조 이상과 동반되는 경우도 있어
정확한 평가와 상담이 중요합니다.

📌 보호자에게 꼭 드리는 말

초음파에서 눈이 잘 보이지 않는다고 해서
즉시 무안구증으로 판단하지는 않습니다.

👉 중요한 것은

• 충분한 재평가
• 다양한 각도 확인
• 필요 시 추가 검사

입니다.

📌 결론

태아 무안구증은 매우 드문 질환이지만
초음파에서 눈이 보이지 않을 때 반드시 감별해야 하는 중요한 소견입니다.

👉 정확한 진단을 위해서는
경험 있는 의료진의 평가와
추가 검사가 필요할 수 있습니다.

정밀 초음파 검사 중
아기 눈이 유난히 하얗고 밝게 보인다는 이야기를 들으면
많은 보호자분들이 걱정하게 됩니다.

이러한 소견은 **태아 백내장 (Fetal Cataract)**과 관련될 수 있습니다.

하지만 모든 경우가 문제를 의미하는 것은 아니며,
정확한 해석과 추가 평가가 중요합니다.

📌 태아 백내장이란?

태아 백내장은
아기 눈 속 **수정체(lens)**가 혼탁해지면서
초음파에서 밝게 보이는 소견을 말합니다.

정상적으로는 수정체가 비교적 투명하게 보이지만
혼탁이 생기면 빛을 더 반사하여 하얗게 보일 수 있습니다.

📌 초음파에서 어떻게 보일까?

• 한쪽 또는 양쪽 눈의 수정체가 밝게 보임
• 작은 점처럼 보이거나 전체가 하얗게 보일 수 있음
• 양측성일 수도 있고 한쪽만 나타날 수도 있음

👉 핵심 포인트
“눈 안쪽에 밝은 점 또는 원형 구조”가 보이면 의심

📌 원인 (Causes)

태아 백내장의 원인은 다양합니다.

• 정상 변이 (일시적인 경우)
• 유전적 원인
• 감염 (TORCH: CMV 등)
• 대사 질환
• 염색체 이상과 동반 가능

📌 언제 더 주의해야 할까?

다음과 같은 경우에는 추가 평가가 필요합니다.

• 양쪽 눈 모두에서 발견될 때
• 크기가 커지거나 지속될 때
• 다른 이상 소견이 함께 있을 때
• 태아 성장 지연이 동반될 때

📌 추가로 시행할 수 있는 검사

필요한 경우 아래 검사를 고려합니다.

• 정밀 초음파 재평가
• 감염 검사 (CMV 등)
• 유전자 검사
• 출생 후 안과 평가 계획

📌 예후 (Outcome)

👉 중요한 포인트입니다

• 단독으로 발견된 경우 (isolated)
  → 대부분 큰 문제 없이 경과하는 경우도 있음
• 다른 이상과 동반된 경우
  → 원인 질환에 따라 예후 달라짐

출생 후 치료(수술 포함)가 필요한 경우도 있으므로
산전 상담과 계획이 중요합니다.

📌 보호자에게 꼭 드리는 말

초음파에서 보이는 소견만으로
모든 것을 단정할 수는 없습니다.

👉 중요한 것은

• 지속적인 관찰
• 필요한 경우 추가 검사
• 전문의 상담

입니다.

📌 결론

태아 백내장은 초음파에서
눈이 밝게 보이는 소견으로 발견될 수 있으며,

대부분은 추가 평가를 통해 정확한 원인을 확인하게 됩니다.

👉 너무 걱정하기보다는
정확한 검사와 상담을 통해
차분히 접근하는 것이 중요합니다.

태아 백내장은 초음파에서 아기 눈의 수정체가 하얗게 보이는 소견으로 나타날 수 있으며, 조기 발견 시 추가 평가가 필요할 수 있습니다.

Mega Cisterna Magna는 무엇일까요?

정밀초음파 검사 중

의사나 검사자가 **“cisterna magna가 조금 크다”**는 말을 할 때가 있습니다.

이때 산모들이 가장 많이 검색하는 것이 바로

Mega cisterna magna

입니다.

하지만 대부분의 경우

심각한 문제가 아닌 경우도 많습니다.

Cisterna Magna는 어디일까요?

Cisterna magna는

태아 뇌 뒤쪽에 있는 공간입니다.

이 공간에는 뇌척수액(CSF) 이 존재하며

초음파에서는 검게 보이는 공간으로 관찰됩니다.

위치는

• 소뇌 뒤쪽
• 두개골 안쪽

입니다.

Cisterna Magna는 어떻게 측정할까요?

정밀초음파에서는 transcerebellar view라는 단면에서 측정합니다.

측정 방법

👉 소뇌 뒤쪽 공간을 측정

일반적으로

10mm 이하 → 정상

으로 판단합니다.

Mega Cisterna Magna란?

Cisterna magna가 10mm 이상으로 보일 때

Mega cisterna magna

라고 부릅니다.

하지만 중요한 것은

다른 뇌 구조가 정상인지입니다.

대부분은 정상 변이인 경우도 있습니다

Mega cisterna magna가 발견되더라도

다음이 정상이라면

• 소뇌 형태 정상
• vermis 정상
• 뇌실 정상

많은 경우

isolated mega cisterna magna

로 판단되며

특별한 문제가 없는 경우도 있습니다.

언제 추가 검사가 필요할까요?

다음과 같은 경우에는

추가 평가가 필요할 수 있습니다.

• 소뇌 이상
• vermis 이상
• 뇌실 확장
• 다른 구조 이상

이 경우

• 추적 초음파
• 태아 MRI

등이 시행될 수 있습니다.

정밀초음파에서 중요한 것은 전체 구조입니다

초음파 검사에서는

한 가지 측정값만으로 판단하지 않습니다.

• 소뇌
• vermis
• 뇌실
• 두개골

전체 구조를 함께 평가합니다.

그래서 Mega cisterna magna가 보이더라도

다른 구조가 정상이라면 경과 관찰만 하는 경우도 많습니다.

정리

정밀초음파에서 cisterna magna가 크다는 말을 듣더라도

항상 문제가 되는 것은 아닙니다.

중요한 것은

✔ 소뇌 구조

✔ vermis

✔ 다른 뇌 구조

가 정상인지입니다.

정밀초음파는

이러한 구조를 확인하기 위한 검사입니다.

(태아 뇌와 두개골 초음파 보는 법)

임신 중 정밀초음파에서 가장 중요한 검사 중 하나는 태아 머리와 뇌 구조를 확인하는 것입니다.

태아의 머리 초음파는 단순히 머리 크기만 보는 것이 아니라

뇌 구조, 두개골 형태, 뇌실, 소뇌, 뇌 발달 등을 함께 평가합니다.

초음파에서는 태아 머리를 다양한 단면으로 확인하게 됩니다.

태아 머리 초음파에서 보는 주요 구조

정밀초음파에서는 다음과 같은 구조를 확인합니다.

1️⃣ BPD (양측두정경)

태아 머리의 가로 길이를 측정합니다.

주로 태아의 임신 주수와 성장 평가에 사용됩니다.

2️⃣ HC (머리 둘레)

태아 머리의 전체 둘레를 측정합니다.

BPD보다 머리 성장 평가에 더 정확한 지표로 사용됩니다.

3️⃣ 뇌실 (Lateral ventricle)

태아 뇌 안에는 뇌척수액이 흐르는 공간이 있습니다.

정밀초음파에서는

뇌실이 정상 범위인지 확인합니다.

일반적으로

10mm 이하 → 정상

으로 판단합니다.

4️⃣ CSP (투명중격강)

태아 뇌의 정상 발달을 확인하는 중요한 구조입니다.

CSP가 보인다는 것은

• 뇌 발달이 정상적으로 진행되고 있을 가능성이 높다는 의미입니다.

5️⃣ 소뇌 (Cerebellum)

태아 뒤쪽 뇌 구조로

균형과 운동 조절에 중요한 역할을 합니다.

초음파에서는 소뇌의 크기와 형태를 확인합니다.

태아 머리 초음파 단면

정밀초음파에서는 태아 머리를

다음과 같은 단면으로 확인합니다.

• Transventricular view
• Transthalamic view
• Transcerebellar view

각 단면은 다른 뇌 구조를 평가하기 위해 필요합니다.

태아 머리 초음파는 왜 중요할까요?

태아 머리 초음파는 다음과 같은 문제를 확인하기 위해 시행됩니다.

• 뇌실 확장 (ventriculomegaly)
• 무뇌증
• 두개골 이상
• 뇌 발달 이상

대부분의 경우는 정상 소견이며

정밀초음파는 이를 확인하기 위한 검사입니다.

태아 소뇌 기형은 어떤 것들이 있을까요?

정밀초음파에서는 태아의 뇌 구조 중 하나인 **소뇌(Cerebellum)**도 함께 확인합니다.

소뇌는 뇌의 뒤쪽에 위치하며

운동 조절과 균형 기능에 중요한 역할을 하는 구조입니다.

초음파에서는 보통 transcerebellar view라는 단면에서 소뇌를 확인합니다.

태아 소뇌 초음파에서 확인하는 것

정밀초음파에서는 다음과 같은 내용을 확인합니다.

• 소뇌 크기
• 소뇌 형태
• Vermis (소뇌 벌레)
• Cisterna magna 크기

이 구조들이 정상적으로 보이는지 평가합니다.

태아 소뇌와 관련된 기형

소뇌와 관련된 기형은 여러 가지가 있습니다.

대표적으로 다음과 같은 질환이 알려져 있습니다.

1️⃣ Dandy-Walker malformation

소뇌와 네 번째 뇌실의 발달 이상으로

다음과 같은 특징이 나타날 수 있습니다.

• 소뇌 vermis 발달 이상
• posterior fossa 확장
• cisterna magna 확장

정밀초음파에서 발견될 수 있습니다.

2️⃣ Vermian hypoplasia

소뇌 vermis가 작거나 발달이 늦은 상태입니다.

임신 초기에는

정상 발달 과정과 구분이 어려운 경우도 있습니다.

그래서 일부 경우에는

추적 검사가 필요할 수 있습니다.

3️⃣ Mega cisterna magna

소뇌 뒤쪽의 cisterna magna 공간이 커진 상태입니다.

대부분의 경우

다른 이상이 없다면 정상 변이로 관찰되기도 합니다.

소뇌 이상이 항상 문제를 의미할까요?

정밀초음파에서 소뇌와 관련된 소견이 보이더라도

모든 경우가 심각한 문제를 의미하는 것은 아닙니다.

예를 들어

• 측정 시기
• 태아 자세
• 검사 단면

등에 따라 소견이 달라질 수 있습니다.

그래서 필요한 경우에는

• 추적 초음파
• 태아 MRI

등을 통해 추가 평가가 이루어질 수 있습니다.

정밀초음파는 확인을 위한 검사입니다

정밀초음파의 목적은

태아 구조를 자세히 확인하기 위한 것입니다.

대부분의 경우는 정상이며

이 검사는 문제가 없는지를 확인하기 위한 과정입니다.

What Does an Increased Nuchal Fold Indicate?

During a second-trimester ultrasound,

you may hear the term “nuchal fold.”

Many parents immediately worry:

“Does this mean my baby has Down syndrome?”

To understand the meaning of a nuchal fold,

we need to clarify what it measures and when it becomes significant.

What Is the Nuchal Fold?

The nuchal fold (NF) is a measurement of the thickness of soft tissue

at the back of the fetal neck.

It is measured:

• In the second trimester (15–22 weeks)
• On the transcerebellar view
• From the outer edge of the occipital bone to the skin surface

An NF measurement of:

6 mm or greater is typically considered increased.

Is Nuchal Fold the Same as NT?

No.

• NT (Nuchal Translucency) is measured in the first trimester (11–13 weeks).
• Nuchal fold is measured in the second trimester.

They reflect different developmental stages

and are not interchangeable.

Why Is an Increased Nuchal Fold Important?

An increased nuchal fold is considered a soft marker

for chromosomal abnormalities, particularly:

• Trisomy 21 (Down syndrome)

However:

It is a risk marker — not a diagnosis.

What If It Is the Only Finding?

If an increased nuchal fold is isolated and:

• NIPT is low risk
• No structural abnormalities are present
• No additional soft markers are found

Then the overall risk may remain low.

Clinical interpretation depends on the complete picture.

When Is It More Concerning?

Concern increases if:

• Multiple soft markers are present
• Structural anomalies (especially cardiac defects) are detected
• Prior screening suggests increased risk

In such cases, genetic counseling may be recommended.

Can Ultrasound Alone Diagnose Down Syndrome?

No.

Ultrasound findings — including increased nuchal fold —

only adjust risk estimates.

Definitive diagnosis requires:

• Diagnostic testing (Amniocentesis or CVS)

Key Takeaways

Interpretation must consider screening results and other findings

Nuchal fold is a second-trimester measurement

6 mm or more is typically considered increased

It is a soft marker for Down syndrome

Isolated findings often have limited significance

초음파에서

측뇌실 뒤쪽(occipital horn)이 유독 넓어 보일 때

“ventriculomegaly인가요?”

라고 묻게 됩니다.

그런데 단순 확장이 아니라

뒤쪽만 disproportionately 커 보이는 경우,

그게 바로 colpocephaly입니다.

🔎 Colpocephaly란?

• 측뇌실의 occipital horn이 비정상적으로 확장
• 전각(anterior horn)은 상대적으로 정상
• 뇌실 전체 확장과는 다름

👉 핵심은 posterior predominance

🧠 왜 생길까?

Colpocephaly는 대부분

• Corpus callosum agenesis (CCA) 와 연관
• 백질 발달 저하
• 신경섬유 연결 부족

즉,

단순 “뇌실이 커졌다”가 아니라

뇌 구조 형성의 문제를 시사하는 신호일 수 있습니다.

📌 초음파에서 볼 때 포인트

✔ Atrium width만 보지 말 것

✔ Occipital horn이 disproportionately 큰지

✔ Cavum septi pellucidi(CSP) 확인

✔ Corpus callosum indirect sign (sunburst sign 등)

✔ 3rd ventricle widening 여부

👉 단순 ventriculomegaly와 구분 필요

🧩 언제 진짜 의미를 가질까?

1️⃣ CCA가 동반될 때

→ 신경학적 예후 상담 필요

→ MRI 권고 고려

2️⃣ 다른 중추신경계 이상 동반 시

→ midline anomaly

→ cortical malformation

3️⃣ isolated이고 atrium < 10mm일 때

→ 추적 관찰

→ 출생 후 재평가

⚖️ Colpocephaly vs Posterior ventriculomegaly

	Colpocephaly	단순posterior enlargement
원인	구조발달이상	일시적 변이 가능
CCA연관	흔함	드물다
예후	동반 이상에 따라 디름	대개 양호

🔍 임상에서 중요한 사고 방식

• “넓다”보다 “왜 넓은가”
• 단면 하나로 판단하지 말 것
• midline 구조를 반드시 함께 평가

👉 뇌는 항상 연결(connection) 의 구조입니다.

🔎 English Summary

Colpocephaly refers to disproportionate enlargement of the occipital horns of the lateral ventricles.

It is often associated with:

• Corpus callosum agenesis (CCA)
• White matter developmental abnormalities
• Midline structural anomalies

Unlike generalized ventriculomegaly, colpocephaly shows posterior predominance.

Clinical significance depends on:

• Presence of CCA
• Associated CNS anomalies
• Degree of ventricular enlargement

Isolated mild cases may require follow-up, while structural associations warrant further evaluation, including fetal MRI.

초음파에서 어떻게 접근할까?

Corpus callosum agenesis (뇌량 무형성)은

좌우 대뇌를 연결하는 **뇌량(corpus callosum)**이

완전히 또는 부분적으로 형성되지 않은 상태를 의미합니다.

핵심은 이것입니다.

CCA는 “CSP가 안 보인다”에서 시작하지 않는다.

👉 “Midline 구조를 어떻게 보느냐”에서 시작한다.

1️⃣ 뇌량은 언제 보일까?

뇌량은

임신 약 18~20주 이후에

형태적으로 평가가 가능합니다.

그래서:

• 16~17주에 CSP가 안 보인다고
  곧바로 CCA로 진단하지 않습니다.

👉 주수 확인이 중요합니다.

2️⃣ 초음파에서 첫 신호

CCA를 의심하게 만드는 소견:

🔹 CSP 소실

🔹 Lateral ventricle의 평행 배열

🔹 Colpocephaly (후방 뇌실 확장)

🔹 3rd ventricle 상승

하지만 이들은

“간접 소견”입니다.

3️⃣ 직접 확인하는 방법

가장 정확한 방법은:

👉 Mid-sagittal plane에서 뇌량 직접 확인

정상이라면:

• C자 형태 구조
• Rostrum–Genu–Body–Splenium 구분 가능

CCA에서는:

• 이 구조가 보이지 않음
• 또는 일부만 형성

4️⃣ Complete vs Partial Agenesis

🔹 Complete agenesis

• 뇌량 전체 부재
• Falx는 보존
• 반구 분리 정상

🔹 Partial agenesis

• 후방 또는 전방 일부만 형성
• 구조가 짧거나 불완전

👉 예후는 완전형이 더 예측하기 어렵습니다.

5️⃣ Holoprosencephaly와의 감별

중요한 구분점:

항목	CCA	Holoprosencephaly
Falx	존재	소실가능
반구분리	정상	불완전
Thalamus	분리	융합가능

👉 CCA는 “연결 실패”

👉 HPE는 “분리 실패”

6️⃣ 예후는 어떻게 다를까?

CCA 단독일 경우:

• 정상 발달 가능성 있음
• 경미한 학습 지연 가능
• 예후 다양

다른 구조 이상 동반 시:

• 신경발달 장애 가능성 증가

👉 단독 여부가 가장 중요합니다.

7️⃣ 임상 접근 순서

CSP 소실이 보이면:

1️⃣ 주수 확인

2️⃣ Mid-sagittal plane 확보

3️⃣ 뇌량 직접 평가

4️⃣ 다른 구조 이상 확인

5️⃣ 필요 시 MRI 고려

👉 진단은 단면 하나로 하지 않습니다.

🔎 한 문장 정리

CCA는

“뇌가 나뉘지 않은 것”이 아니라

“연결되지 않은 것”이다.

무엇을 먼저 생각해야 할까?

중기 초음파에서

CSP (Cavum Septi Pellucidi)가 보이지 않는 경우는

임상적으로 중요한 신호입니다.

하지만 가장 중요한 원칙은 이것입니다.

CSP 소실 = 진단이 아니다.

CSP 소실 = 추가 평가가 필요하다는 신호다.

1️⃣ 먼저 확인해야 할 것

CSP가 안 보일 때

가장 먼저 해야 할 일은:

✔ 정확한 axial plane인가?

✔ 너무 상방 또는 하방 단면은 아닌가?

✔ 뇌실 확장이 심해 눌려 보이지 않는 건 아닌가?

👉 측정면 오류가 의외로 흔합니다.

2️⃣ 진짜로 CSP가 없을 때 감별 진단

① Corpus Callosum Agenesis (CCA)

가장 흔한 원인 중 하나입니다.

특징:

• CSP 소실
• Lateral ventricle의 parallel configuration
• Colpocephaly (후방 뇌실 확장)

Falx는 보존되어 있습니다.

② Holoprosencephaly (Lobar type)

• 반구 분리 일부 불완전
• Thalamus 부분 융합 가능
• Midline 구조 전반 이상

👉 Falx와 반구 분리 상태를 반드시 확인합니다.

③ Severe Hydrocephalus

뇌실이 과도하게 확장되면

CSP가 압박되어 보이지 않을 수 있습니다.

이 경우:

• Falx는 보존
• 반구 분리 정상
• 뇌실 확장 두드러짐

④ Septo-Optic Dysplasia

드물지만 고려해야 합니다.

• CSP 소실
• 시신경 저형성
• 내분비 이상 가능성

초음파만으로는 진단이 어렵습니다.

3️⃣ 가장 중요한 감별 포인트

CSP가 없을 때

가장 먼저 보는 것은:

1️⃣ Falx는 보이는가?

2️⃣ Thalamus는 분리되어 있는가?

3️⃣ 뇌실은 과도하게 확장되었는가?

4️⃣ Corpus callosum은 평가 가능한가?

👉 “분리 여부”가 사고의 중심입니다.

4️⃣ 예후는 어떻게 달라질까?

• Holoprosencephaly → 예후 불량
• CCA 단독 → 다양 (정상 발달 가능성도 있음)
• Hydrocephalus → 원인에 따라 다름
• Septo-optic dysplasia → 시각·내분비 문제 가능

👉 원인에 따라 예후 차이가 큽니다.

🔎 한 문장 정리

CSP 소실은

Midline 구조 이상을 의심하게 만드는 출발점이다.

초음파에서 가장 중요한 포인트는 무엇일까?

태아 뇌를 볼 때

가장 먼저 확인해야 하는 것은 무엇일까요?

정답은:

중앙선 구조(Midline structures) 입니다.

왜냐하면

많은 중추신경계 이상은

👉 **‘분리 실패’ 또는 ‘형성 결손’**에서 시작되기 때문입니다.

1️⃣ Midline 구조란 무엇인가?

중앙선을 따라 위치하는 구조들입니다.

주요 구조:

• Falx cerebri
• Interhemispheric fissure
• Septum pellucidum (CSP)
• Corpus callosum
• Thalamic separation

이 구조들이

“정상적으로 나뉘어 있는지”가 핵심입니다.

2️⃣ 가장 먼저 보는 것: Falx

Falx cerebri는

좌우 반구를 나누는 막 구조입니다.

👉 Falx가 보이면

기본적인 반구 분리는 이루어진 상태입니다.

Falx가 보이지 않으면:

• Holoprosencephaly (특히 alobar type)
• 심각한 midline 이상

을 의심합니다.

3️⃣ CSP (Cavum Septi Pellucidi)

중기 초음파에서

가장 중요한 midline 구조 중 하나입니다.

👉 CSP가 보이지 않으면:

• Corpus callosum agenesis
• Holoprosencephaly (lobar type 포함)
• Severe hydrocephalus

를 고려해야 합니다.

하지만:

CSP 소실은 진단이 아니라

“추적 평가 신호”입니다.

4️⃣ Thalamus 분리 여부

Thalamus가 붙어 보인다면

심각한 midline fusion을 의심합니다.

특히:

• 단일 뇌실
• Falx 소실
• 얼굴 기형 동반

이면

Holoprosencephaly 가능성이 높습니다.

5️⃣ 왜 Midline이 먼저일까?

뇌 이상은

대개 “형성 자체의 실패”에서 시작됩니다.

분리 실패 →

반구 이상 →

뇌실 구조 변화 →

2차적 확장

👉 그래서

뇌실부터 보지 않고

Midline부터 보는 것이 사고 순서입니다.

6️⃣ Midline 평가 체크리스트

초음파에서 이렇게 접근합니다:

1️⃣ Falx가 보이는가?

2️⃣ 반구가 대칭적인가?

3️⃣ CSP가 존재하는가?

4️⃣ Thalamus가 분리되어 있는가?

5️⃣ 뇌실 모양은 정상인가?

👉 구조 → 분리 → 형태

순서로 봅니다.

🔎 한 문장 정리

Midline이 정상이라면

심각한 전뇌 분리 이상 가능성은 낮아진다.